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À chaque mois, nous abordons un thème différent avec un mot de la direction ainsi que de courtes vignettes portant sur les fonds, les philanthropes et les organismes qui forment la communauté de la FGM en se mettant à l’écoute et au service de la communauté du Grand Montréal.
L’atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare mais cruelle, qui affecte profondément la vie de ceux et de celles qui en sont atteint·e·s, de leur famille et de leurs proches. Après l’avoir perdu aux mains de cette terrible maladie, la famille de Corey Fazel a pris la décision de créer un fonds orienté à la FGM pour honorer sa mémoire et redonner à la communauté qui l’a soutenu.
Le Corey Koorosh Fazel Foundation Fund a pour mission de soutenir les personnes qui vivent avec l’AMS et leurs familles, de financer la recherche et de promouvoir la sensibilisation à cette maladie. Depuis sa création, il a permis la distribution de plusieurs milliers de dollars vers cette cause. Grâce au fonds, le nom de Corey Fazel continue de vivre, non seulement dans le cœur de ses proches, mais aussi à travers l’impact positif de sa fondation.
