L\u2019atrophie multisyst\u00e9matis\u00e9e (AMS) est une maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative rare mais cruelle, qui affecte profond\u00e9ment la vie de ceux et de celles qui en sont atteint\u00b7e\u00b7s, de leur famille et de leurs proches. Apr\u00e8s l\u2019avoir perdu aux mains de cette terrible maladie, la famille de Corey Fazel a pris la d\u00e9cision de cr\u00e9er un fonds orient\u00e9 \u00e0 la FGM pour honorer sa m\u00e9moire et redonner \u00e0 la communaut\u00e9 qui l\u2019a soutenu.<\/p>\n
Le Corey Koorosh Fazel Foundation Fund a pour mission de soutenir les personnes qui vivent avec l\u2019AMS et leurs familles, de financer la recherche et de promouvoir la sensibilisation \u00e0 cette maladie. Depuis sa cr\u00e9ation, il a permis la distribution de plusieurs milliers de dollars vers cette cause. Gr\u00e2ce au fonds, le nom de Corey Fazel continue de vivre, non seulement dans le c\u0153ur de ses proches, mais aussi \u00e0 travers l\u2019impact positif de sa fondation.<\/p>\n